美國SONICS超聲波處理器

SONICS超聲波提取儀 VC505 美國SONICS品牌-2022款

SONICS超聲波提取儀 VC505，可安全處理各種有機和無機材料，從250微升升至1升*。典型應用包括納米技術（生產納米顆粒材料和石墨烯分散體），細胞裂解，樣品制備，均質化，ChIP測定，乳化，解聚和解聚，以及聲化學液體處理領域的應用。

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SONICS超聲波提取儀 VC505，可安全處理各種有機和無機材料，從250微升到1升*。典型應用包括納米技術（納米顆粒材料和石墨烯分散體的生產）、細胞裂解、樣品制備、均質、ChIP分析、乳化、解聚和解聚，以及在超聲化學液體處理領域的應用。

◆能量監視器

◆數字電表

◆基于微處理器和可編程,數字式顯示功率,包括處理時間、剩余處理時間、脈沖激發時間和次數、實際功率、振幅等

◆10小時流程計時器

◆具備脈沖激發功能，獨立開關，脈沖激發時間1秒至59秒可調節

◆可變功率輸出控制

◆密封式變頻器，隔離水汽、灰塵和腐蝕性氣體

實驗目的

1、了解超聲細胞破碎的基本原理

2、掌握超聲細胞破碎的基本技術

實驗原理

強聲波作用溶液時，氣泡產生、長大和破碎的空化現象有關，空化現象引起的沖擊波和剪刀力使細胞裂解。

材料和試劑

細菌10ml、燒杯、刨冰、75％酒精棉球。

探頭型號大小	破碎細胞容量
2mm	150ul－5ml
3mm	250ul－10ml
6mm	10ml－50ml

型號	VC 505
頻率	20KHz
功率	500W
密封變頻器型號	CV334（鋯鈦酸鉛晶體壓電變頻器）
標配變幅桿	Φ13mm
標配變幅桿長度	113mm
變幅桿整體尺寸	235 x 190 x 340 mm
變幅桿材質	鈦合金Ti-6Al-4V
標配變幅桿處理能力	50ml至250ml
可選變幅桿	Φ6mm,Φ10mm
變幅桿重量	900g
變幅桿電纜長度	1.8m
破碎容量	50ml至250ml
占空比	1-99%
功率調節范圍	連續可調（20-500w）
間隙時間	0.1-99.9s
溫度保護設定	無
功率振幅顯示	有
工作頻率范圍	能量監視器數字式瓦特計自動調諧自動振幅補償
工作時間	基于微處理器的-可編程的10小時計時器1 - 59秒獨立于/關閉脈沖
超聲時間	從1秒到10小時
工作模式	間隙/連續
電源	220/110V 50Hz/60Hz或者除非有其他要求，否則電要求以117V、50/60Hz發送
凈重	6.8kg
主機+換能器重量	9.6g

超聲波發生器	一臺
隔音箱	選購
工具箱	第88 - 00041轉換器和一個紅色的扳手
工具箱	第88 - 00026和一個藍色扳手
電源線	一根
專用破碎杯	選購
使用說明書	一份
備注說明	除非另有要求，運輸完成并準備使用帶有可更換尖端的1/2“（13 mm）探頭，工具包和使用手冊。處理含有機溶劑或低表面張力液體的樣品時，請勿使用具有可更換尖端的探頭。使用固體探頭零件號630-0219。除非另有要求，所提供的探頭將具有可更換的尖端。
謹慎	所有的探測器，包括那些有可替換的尖端的探測器，都能在20khz共振。如果可替換的提示被刪除或刪除與探測器的其余部分分離，這個元素將不再共振20千赫，而電源將進入一個過載條件，關閉或失敗。有機溶劑(如。和低表面張力液體穿透探測器和可更換的尖端之間的接口，從而將微粒帶進螺紋部分并將尖端從探針中分離出來。當處理含有有機溶劑或低表面張力的樣品時液體，總是使用固體探測器或作為一個備用的全波10(254毫米)探測器或擴展器。

VC505單頁
VC505說明書
sonics綜合彩頁

細胞破碎的方法:

一、機械破碎法：是指利用搗碎機、研磨器或勻漿器等將細胞破碎開來。

1. 高速組織搗碎：將材料配成稀糊狀液，放置于筒內約1/3體積，蓋緊筒蓋，將調速器先撥至最慢處，開動開關后，逐步加速至所需速度。此法適用于動物內臟組織、植物肉質種子等。

2. 玻璃勻漿器勻漿：先將剪碎的組織置于管中，再套入研桿來回研磨，上下移動，即可將細胞研碎，此法細胞破碎程度比高速組織搗碎機為高，適用于量少和動物臟器組織。

二、物理破碎法：指利用溫度差、壓力差或超聲波等將細胞破碎開來。

1：用一定功率的超聲波處理細胞懸液，使細胞急劇震蕩破裂(借助超聲的震動力破碎細胞壁和細胞器）。

機制：可能與強聲波作用溶液時，氣泡產生、長大和破碎的空化現象有關，空化現象引起的沖擊波和剪刀力使細胞裂解。

超聲波破碎的效率取決于聲頻、聲能、處理時間、細胞濃度和細胞類型等。（使用時注意降溫，防止過熱）。

2. 高壓破碎：細胞懸浮液從高壓室的環狀隙噴射到靜止的撞擊環上，被迫改變方向經出口管流出。此過程中細胞經歷了高速造成的剪切的碰撞及高壓到常壓的變化，從而破碎釋放內含物。

這是一種溫和的、徹底破碎細胞的較理想的方法。

3. 反復凍融法：將細胞在-20度以下冰凍，室溫融解，反復幾次，由于細胞內冰粒形成和剩余細胞液的鹽濃度增高引起溶脹，使細胞結構破碎。

三、化學破碎法：指利用甲醛、丙酮等有機溶劑或表面活性劑作用于細胞膜，使細胞膜的結構遭到破壞或透性發生改變。

有些動物細胞，例如腫瘤細胞可采用十二烷基磺酸鈉（SDS）、去氧膽酸鈉等細胞膜破壞。濃度一般為1mg/ml。

四、酶學破碎法：選用合適的酶，使細胞壁遭到破壞，進而在低滲溶液中將原生質體破碎開來。

細菌細胞壁較厚，可采用溶菌酶處理效果更好。

裂解液標準配方: ：50mM Tris-HCl(pH8.5~9.0), 2mM EDTA, 100mM NaCl, 0.5% Triton X-100, 1mg/ml溶菌酶。(溶菌酶在這個pH范圍內比較好發揮作用) 。

綜合敘述：無論用哪一種方法破碎組織細胞，都會使細胞內蛋白質或核酸水解酶釋放到溶液中，使大分子生物降解，導致天然物質量的減少，加入二異丙基氟磷酸（DFP）可以抑制或減慢自溶作用；加入碘乙酸可以抑制那些活性中心需要有疏基的蛋白水解酶的活性，加入苯甲磺酰氟化物（PMSF）也能清除蛋白水解酶活力，但不是全部，而且應該在破碎的同時多加幾次；另外，還可通過選擇pH、溫度或離子強度等，使這些條件都要適合于目的物質的提取。